[发明专利]一种核酸测序方法无效
| 申请号： | 201010161889.3 | 申请日： | 2010-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN101812530A | 公开（公告）日： | 2010-08-25 |
| 发明（设计）人： | 杨进;孟涛 | 申请（专利权）人： | 杨进;孟涛 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 | 代理人： | 商宇科 |
| 地址： | 710069 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种核酸测序方法，包括：1)目的核酸片段进行PCR扩增；2)对步骤1)所得到的PCR扩增产物进行纯化；3)对步骤2)所得到的纯化后的PCR扩增产物进行测序PCR扩增；4)对步骤3)所得到的测序PCR扩增产物进行纯化，其具体实现方式是：4.1)将测序PCR扩增产物全量、磁珠8～12ul、85％酒精40～50ul充分混匀后置于空磁力架上2～10分钟；4.2)弃掉上清液；4.3)加入80～200u185％酒精进行清洗，并弃掉上清液；4.4)空气中干燥1～10分钟；5)上机读取序列分析结果，其具体实现方式是：加入15～25ul 0.1mM EDTA后导入测序读板中，上机读取结果。本发明提供了一种可大幅降低成本、测序结果稳定、质量高、所需基因组DNA量少的核酸测序方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 方法 | ||
【主权项】：
一种核酸测序方法，其特征在于：所述核酸测序方法包括以下步骤：1)目的核酸片段进行PCR扩增；2)对步骤1)所得到的PCR扩增产物进行纯化；3)对步骤2)所得到的纯化后的PCR扩增产物进行测序PCR扩增；4)对步骤3)所得到的测序PCR扩增产物进行纯化，其具体实现方式是：4.1)将测序PCR扩增产物全量、磁珠8～12ul、85％酒精40～50ul充分混匀后置于空磁力架上2～10分钟；4.2)弃掉上清液；4.3)加入80～200ul85％酒精进行清洗，并弃掉上清液；4.4)空气中干燥1～10分钟；5)上机读取序列分析结果，其具体实现方式是：加入15～25ul 0.1mM EDTA后导入测序读板中，上机读取结果。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杨进;孟涛，未经杨进;孟涛许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010161889.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
