[发明专利]N-烷基取代反式1,2-环己二胺为配体的铂(Ⅱ)配合物及其制备方法

摘要

本发明涉及N-烷基取代反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物及其制备方法。N-烷基取代的反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物结构如式(1a)和式(1b)所示，Y是有机羧酸阴离子，Z为有机二羧酸双阴离子，R是C3-8的烷基。所述制备方法为以单Boc保护的反式1，2-环己二胺为起始物得到式(3)代表的化合物，然后与四卤合铂酸钾反应，得到式(2)所述化合物；式(2)所述化合物反应生成式(1a)或式(1b)中所述化合物。本发明式(1a)和式(1b)所示铂(II)配合物对人体肝癌细胞HepG-2、人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肺癌细胞A549和人体结肠癌细胞HCT-116具有明显抑制作用。

主权项

1.一种N-烷基取代的反式1，2-环己二胺为配体的铂(II)配合物，其特征在于，其结构如式(1a)或式(1b)所示：式(1a)                  式(1b)式(1a)中的Y为有机羧酸阴离子，式(1b)中的Z为有机二羧酸双阴离子，式(1a)和式(1b)中，R是C₃-C₈的烷基，星号*代表手性碳原子，式(1a)和式(1b)所述化合物是具有1R，2R-构型和/或1S，2S-构型的手性异构体。