[发明专利]一种以重组甲醇酵母发酵制备巴曲酶的方法无效
申请号: | 201010166684.4 | 申请日: | 2010-05-10 |
公开(公告)号: | CN102242101A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
发明(设计)人: | 薛百忠;王宏英;薛雁;徐梅;王建华;姜大威;杨宇;孟威 | 申请(专利权)人: | 辽宁诺康医药有限公司 |
主分类号: | C12N9/60 | 分类号: | C12N9/60;C12R1/645 |
代理公司: | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人: | 张晨 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明的目的在于提供一种以重组甲醇酵母发酵制备巴曲酶的方法,包括酵母菌的分批发酵、补料发酵及甲醇诱导表达巴曲酶阶段,所述酵母菌是相对于天然的巴曲酶的第45位精氨酸突变为赖氨酸的重组定点突变巴曲酶,其特征在于,酵母菌的分批发酵、补料发酵的碳源为甘油,pH=5.0-5.5;甲醇诱导表达巴曲酶阶段的pH=6.8-7.0,温度为25℃,甲醇浓度为0.5%。研究结果表明,该方法可大幅提高发酵效率,使目的产物的表达量得到显著提高。 | ||
搜索关键词: | 一种 重组 甲醇 酵母 发酵 制备 巴曲酶 方法 | ||
【主权项】:
一种以重组甲醇酵母发酵制备巴曲酶的方法,包括酵母菌的分批发酵、补料发酵及甲醇诱导表达巴曲酶阶段,所述酵母菌是相对于天然的巴曲酶的第45位精氨酸突变为赖氨酸的重组定点突变巴曲酶,其特征在于:酵母菌的分批发酵、补料发酵的碳源为甘油,pH=5.0‑5.5;甲醇诱导表达巴曲酶阶段的pH=6.8‑7.0,温度为25℃,甲醇浓度为0.5%。
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