[发明专利]一种奥扎格雷原料药的制备方法无效
| 申请号： | 201010166699.0 | 申请日： | 2010-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN102241632A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 薛百忠;石权达;王宏英;薛雁;张广财;蒙娅;赵凯华 | 申请（专利权）人： | 辽宁诺康医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64 |
| 代理公司： | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人： | 张晨 |
| 地址： | 110000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种奥扎格雷原料药的制备方法，以对甲基肉桂酸乙酯为起始原料，经NBS溴化，得对溴甲基肉桂酸乙酯，然后与咪唑进行缩合反应生成奥扎格雷乙酯，最后在碱性条件下进行水解，酸析后得到奥扎格雷粗品，精制后得到奥扎格雷原料药。本发明改进了各反应步骤所用的催化剂和溶剂及粗品精制方法，产品收率高、质量好，避免了使用毒性试剂和昂贵试剂，对环境污染小，生产成本低，适合于工业化生产。本发明是一种改进的、对环境无污染的制备奥扎格雷原料药的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 奥扎格雷 原料药 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种奥扎格雷原料药的制备方法，其特征在于：所述奥扎格雷原料药的制备方法以对甲基肉桂酸乙酯为起始原料，经NBS溴化后，得到对溴甲基肉桂酸乙酯，然后与咪唑进行缩合反应生成奥扎格雷乙酯，最后在碱性条件下进行水解，酸析后得到奥扎格雷粗品，精制后得到奥扎格雷原料药。
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