[发明专利]荞麦三七的快速繁殖技术无效
申请号: | 201010167954.3 | 申请日: | 2010-05-11 |
公开(公告)号: | CN101946698A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 石国荣 | 申请(专利权)人: | 石国荣 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410128 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明提供了一种荞麦三七的快速繁殖技术。该方法是在MS培养基上培养荞麦三七鲜嫩芽、茎段等幼嫩组织,先接种在MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L培养基上,诱导愈伤成功率达98%以上;然后转移至MS+KT1.5mg/L+6-BA1.5mg/L分化培养基上进行分化培养,15天可以大量长出幼苗;将1.5-3.5厘米左右的苗转入无激素的MS生根培养基,在12天左右生根,生根率达100%;打开培养瓶的盖子培养三天,取出荞麦三七的组培苗,洗净生根培养基,移栽到温室大棚中在组培专用的营养土上生长,成活率达98%。三个月后移栽到大田中进行大规模的种植。本发明方法具有稳定好,操作简便,繁殖速度快,生产成本低,达到产业化水平等优点。 | ||
搜索关键词: | 荞麦 三七 快速 繁殖 技术 | ||
【主权项】:
荞麦三七的快速繁殖技术,其特征在于:1)外植体的选取与处理:选用荞麦三七的茎段作为培养材料,经洗洁精和自来水洗净,置流水下冲洗10‑30分钟后,置于75%酒精中处理10‑30秒,然后再经0.1%的升汞消毒10分钟后用无菌水冲洗,切去外植体变色的部分,接种于诱导培养基中;2)诱导愈伤组织培养:使用MS+2,4‑D2mg/L+6‑BA0.5mg/L作为诱导培养基,将所选取的芽接种于上述培养基中,pH值为5.8,培养温度23‑27℃,每天光照16小时,光照强度1000LX;3)分化培养:将生长于诱导培养基上外植体转接于MS+KT1.5mg/L+6‑BA1.5mg/L上进行连续培养,pH值为5.8,培养温度23‑27℃,每天光照16小时,光照强度1000LX;4)生根培养:选择MS+NAA 0.5mg/L作为生根培养基,pH值为5.8,培养温度23‑27℃,每天光照16小时,光照强度1000LX;5)移栽:打开培养瓶的盖子培养三天,取出荞麦三七的组培苗,洗净生根培养基,移栽到温室大棚中在组培专用的营养土上生长,成活率达98%。三个月后移栽到大田中进行大规模的种植。
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