[发明专利]复方芪鹰颗粒及其制备方法有效
申请号: | 201010168151.X | 申请日: | 2010-05-11 |
公开(公告)号: | CN101829269A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 胡晓灵 | 申请(专利权)人: | 新疆维吾尔自治区中医医院 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/16;A61P3/10;A61P25/02;A61K35/64 |
代理公司: | 乌鲁木齐新科联专利代理事务所(有限公司) 65107 | 代理人: | 欧咏 |
地址: | 830000 新疆维*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | 本发明提供的复方芪鹰颗粒及其制备方法,主料为黄芪380-820g、丹参390-840g、黄精400-800g、鹰嘴豆240-510g、蝉蜕260-530g,辅料为乳糖330-660g;将主料粉碎成细粉经制备,取丹参细粉加8倍量80%乙醇回流提取2-3次,每次1.0小时,过滤合并滤液,减压浓缩得醇提浸膏;将丹参醇提后的药渣与黄芪、黄精、鹰嘴豆混合水提,加8倍量水煎煮3次,每次1.0小时,过滤合并煎液,减压浓缩至原药液;在药水比为1∶5时,加入浓度为1%的ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂A组分2ml、B组分4ml除杂,混合后置入60℃-70℃水浴中保温1.0-1.2小时,在3-5℃下静24-26小时,过滤,滤液减压浓缩,得水提浸膏;将水提浸膏与醇提浸膏合并,经喷雾干燥得浸膏粉,加入蝉蜕细粉、乳糖混和均匀,筛分下,用5%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇液复合制粒,干燥,筛分得成品。 | ||
搜索关键词: | 复方 颗粒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
复方芪鹰颗粒及其制备方法,其特征在于:主料为黄芪380-820g、丹参390-840g、黄精400-800g、鹰嘴豆240-510g、蝉蜕260-530g,辅料为乳糖330-660g;将主料粉碎成细粉,经制备,取丹参细粉加8倍量80%乙醇回流提取2-3次,每次1.0小时,过滤,合并滤液,减压浓缩得醇提浸膏;将丹参醇提后的药渣与黄芪、黄精、鹰嘴豆混合水提,加8倍量水煎煮3次,每次1.0小时,滤过,合并煎液,减压浓缩至原药液;在药水比为1∶5时,加入浓度为1%的ZTC1+1-II型天然澄清剂A组分、B组分除杂,混合均匀,置入60℃-70℃水浴中保温1.0-1.2小时,在3-5℃下静24-26小时,过滤,滤液减压浓缩,得水提浸膏;将水提浸膏与醇提浸膏合并,经喷雾干燥得浸膏粉,加入蝉蜕细粉、乳糖,混和均匀,在13-15目筛分下,用5%聚乙烯吡咯烷酮的乙醇液复合制粒,在50℃以下干燥,经14目筛分整粒,即得成品。
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