[发明专利]具有抑制细菌毒力作用的QseC配体衍生物的合成方法无效
申请号: | 201010170229.1 | 申请日: | 2010-05-12 |
公开(公告)号: | CN101857562A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
发明(设计)人: | 罗晓星;白卉;薛小燕;侯征;周颖;桑国君;孟静茹 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学 |
主分类号: | C07C335/16 | 分类号: | C07C335/16;C07C335/22;A61P31/04 |
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地址: | 710032 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明属于具有抑制细菌毒力的QseC配体衍生物的合成方法及应用。QseC配体衍生物是细菌膜表面蛋白QseC的配体,可与之特异性结合并反向调控qseC-qseB-fliC-flhD基因通路,抑制细菌致病性毒力因子的释放,降低细菌感染时细菌毒力和侵袭力,从而达到控制细菌感染危害的作用,但QseC配体衍生物不影响细菌正常的生长繁殖,因而不会引发细菌耐药压力。QseC配体衍生物具有抗菌效果好、毒性低、稳定性好及不易耐药的优点。本发明公开QseC配体的优化合成方法及其衍生物的化学合成方法,本发明合成的QseC配体衍生物可用于制备抗多重耐药菌感染的新型广谱抗菌药物。 | ||
搜索关键词: | 具有 抑制 细菌 毒力 作用 qsec 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.具有抑制细菌毒力作用的QseC配体衍生物,其特征在于具有如下结构:化合物1为R1为H,R2为H;化合物2为R1为COOH,R2为H;化合物3为R1为NH2,R2为H;化合物4为R1为Cl,R2为H;化合物5为R1为H,R2为COOH;化合物6为R1为H,R2为Cl;其中化合物1为QseC配体,化合物2至6为其衍生物。
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