[发明专利]一种新型抗肿瘤血管生成多肽无效
| 申请号： | 201010172226.1 | 申请日： | 2010-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN101830971A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 祁元明;陈鲤翔;吴东栋;高艳锋;康巧珍;王海丽;翟明霞 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;A61K38/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 | 代理人： | 王霞 |
| 地址： | 450001 河南省郑*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种新型抗肿瘤血管生成多肽，分子量为1683，氨基酸序列为ATWLPPRAANLLMAAS。该V3肽由V1肽和V2肽通过柔性连接子Ala-Ala构建而成；V1肽的序列为ATWLPPR；V2肽的序列为NLLMAAS。本发明的优点在于首次将两条具有抗血管生成活性的多肽连接成新的多肽V3。V3肽能够显著抑制移植瘤的生长，随着浓度的提高，抑瘤效果逐渐增强，呈现出明显的剂量依赖性。且随着V3肽浓度的升高，裸鼠移植瘤中的微血管数目逐渐减少，表现出一定的剂量依赖性。在相同浓度下，V3肽能够表现出更强的抗肿瘤生长与抗肿瘤血管生成能力。同时，V3肽对裸鼠免疫系统及重要脏器无明显毒性，为进一步的临床研究与应用奠定坚实的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 肿瘤 血管 生成 多肽 | ||
【主权项】：
一种新型抗肿瘤血管生成多肽，其特征在于：该多肽由17个氨基酸残基组成，分子量为1683，氨基酸序列为Ala-Thr-Trp-Leu-Pro-Pro-Arg-Ala-Ala-Asn-Leu-Leu-Met-Ala-Ala-Ser。
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