[发明专利]草鱼呼肠孤病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法无效
申请号: | 201010173229.7 | 申请日: | 2010-05-10 |
公开(公告)号: | CN101831507A | 公开(公告)日: | 2010-09-15 |
发明(设计)人: | 周勇;曾令兵;范玉顶;罗晓松;徐进;马杰 | 申请(专利权)人: | 中国水产科学研究院长江水产研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 荆州市技经专利事务所 42219 | 代理人: | 韩志刚 |
地址: | 434000 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提供了一种草鱼呼肠孤病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。该方法至少包括:抽提草鱼呼肠孤病毒总RNA、引物设计、草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白基因RT-PCR扩增、草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白基因的克隆与鉴定、标准品模板的稀释和荧光定量PCR反应标准曲线的建立。该检测方法对于模板浓度要求较宽,检测灵敏度高,可进行定量分析,一次可同时对72各样品进行检测,PCR反应结束后,可立即观察结果,不需要电泳、染色等操作,因此比常规PT-PCR方法方便、快捷。 | ||
搜索关键词: | 草鱼 呼肠孤 病毒 sybr green 实时 荧光 定量 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种草鱼呼肠孤病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,其特征在于:草鱼呼肠孤病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法至少包括:抽提草鱼呼肠孤病毒总RNA、引物设计、草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白基因RT-PCR扩增、草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白基因的克隆与鉴定、标准品模板的稀释和荧光定量PCR反应标准曲线的建立。
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