[发明专利]一种复杂疾病易感性综合遗传分析方法无效
| 申请号： | 201010176088.4 | 申请日： | 2010-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN101845501A | 公开（公告）日： | 2010-09-29 |
| 发明（设计）人： | 杨进;孟涛 | 申请（专利权）人： | 孟涛;杨进 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G06F19/00 |
| 代理公司： | 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 | 代理人： | 商宇科 |
| 地址： | 710069 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明为一种复杂疾病易感性综合遗传分析方法，包括以下步骤：1)建立复杂疾病相关遗传数据库并确定相关检测位点；2)采用Affymetrix6.0芯片技术对个体全基因组范围内SNPs位点进行基因分型，得出各SNP位点对应的基因型；3)从6.0芯片90万个SNP位点检测结果中导出确定的疾病相关SNP位点分型结果，依据基因分型结果，计算CGR值；4)根据所计算出的疾病相关CGR值对风险增高疾病及高风险疾病进行详细和深度遗传分析。本发明可提高针对中国汉族人群复杂疾病易感性预测的把握性，缩短遗传分析时间并避免由于人工计算所带来的计算误差。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复杂 疾病 感性 综合 遗传 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种复杂疾病易感性综合遗传分析方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：1)建立复杂疾病相关遗传数据库并确定相关检测位点；2)采用Affymetrix6.0芯片技术对个体全基因组范围内SNPs位点进行基因分型，得出各SNP位点对应的基因型；3)从6.0芯片90万个SNP位点检测结果中导出确定的疾病相关SNP位点分型结果，依据基因分型结果，结合各SNP位点基因型相对应的疾病风险值(OR值)和单倍体型计划中86个中国汉族人群个基因型在群体中的分布频率，计算CGR值；4)根据所计算出的疾病相关CGR值对风险增高疾病(CGR值大于1)及高风险疾病进行详细和深度遗传分析，并给出个体化健康管理建议和疾病预防措施。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于孟涛;杨进，未经孟涛;杨进许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010176088.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
