[发明专利]一种制备手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法有效

专利信息
申请号: 201010177772.4 申请日: 2010-05-18
公开(公告)号: CN102250014A 公开(公告)日: 2011-11-23
发明(设计)人: 马大为;袁其亮;谢小安;樊钱永;陈宇;竺伟 申请(专利权)人: 上海奥博生物医药技术有限公司
主分类号: C07D237/04 分类号: C07D237/04;C07C271/22;C07C269/06
代理公司: 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 代理人: 周素霞;高为华
地址: 201203 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种制备手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法。其步骤包括5-溴戊醛(II)在手性诱导试剂作用下,与1,2-二苄氧羰基肼反应生成手性中间体2-(1,2-二(苄氧羰基)肼基)-5-溴戊醛(III),中间体(III)不经分离纯化,在氧化剂作用下生成手性2-(1,2-二(苄氧羰基)肼基)-5-溴戊酸(IV),所得的(IV)在碱作用下,关环生成手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸(I,R=H)和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸(I,R=Cbz)。该方法具有反应步骤短、操作简单、反应条件温和、各步反应收率较好、适合工业化生产等优点。
搜索关键词: 一种 制备 手性 羰基 六氢哒嗪 羧酸 二苄氧 方法
【主权项】:
1.一种制备化合物(Ⅰ),手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法,R:氢、苄氧羰基(Cbz)包括以下步骤:1)化合物(Ⅱ)在手性诱导试剂作用下,与1,2-二苄氧羰基肼反应生成中间体(Ⅲ),2)所述中间体(Ⅲ)不经分离,在氧化剂作用下生成化合物(Ⅳ),3)所述化合物(Ⅳ)在碱作用下,关环生成目标产物所述化合物(Ⅰ)。
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