[发明专利]一种噻唑烷酮类化合物及其用途

摘要

本发明涉及一种可作为过氧化物酶体增殖物活化受体γ激活剂的噻唑烷酮类化合物。本发明的噻唑烷酮类化合物与PPARγ有高度亲和力，在毫微克分子浓度水平即可特异性激活PPARγ，是理想的PPARγ激活剂。本发明化合物及其盐或含有本发明化合物的药物组合物用于预防和治疗糖尿病特别是2型糖尿病、肥胖症及代谢综合症时，具有良好的效果。

主权项

1.具有通式(Ⅰ)的化合物及其可药用盐：式(Ⅰ)中：R₀₁、R₀₂、R₀₃、R₀₄、R₀₅、R₀₆、R₀₇、R₀₈、R₀₉、R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄、R₁₅、R₁₆、R₁₇、R₁₈独立地为氢或氘；R_N为选自下列基团中的一种：OH、CH₂Ra、OCH₂Ra、CORc、CHRdRi、(CH₂)nRj、以及其中：Ra表示H；C1～C5烷基；一个或多个氟原子取代的C1～C8烷基；苯基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；或者吡啶基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；Rc表示H、CH₂Ra、OCH₂Ra、C2～C12仲胺、CHRd(NHRe)、NReCHRd(COORg)、2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基；Rd为H或C1～C6烷基；Re为H、CH₂Rf、C1～C7羰基或C1～C7酯基；Rg表示H或CH₂Rf；Rf表示C1～C5烷基；一个或多个氟原子取代的C1～C8烷基；苯基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；或者Rf表示吡啶基，其为未取代，或者为一个或多个选自氟、氯、溴、C1～C6烷氧基、C1～C6巯基、C1～C6胺基的基团所取代；Ri表示NReCHRd(COORg)、OCOCHRd(NHRe)或OCOORg；Rj表示2-呋喃基、1-联六氢吡啶基或1-吗啉基；n为1～6之间的整数，Y表示C1～C6烷基。