[发明专利]多重基因拷贝数检测试剂盒和方法有效
| 申请号： | 201010180551.2 | 申请日： | 2010-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN102086474A | 公开（公告）日： | 2011-06-08 |
| 发明（设计）人： | 姜正文;马瑞晓 | 申请（专利权）人： | 上海天昊生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海大邦律师事务所 31252 | 代理人： | 周东萍 |
| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开一种多重基因拷贝数检测试剂盒，主要包括有：针对待测的目标基因设计的多重PCR引物；定量的针对不同待测的目标基因的内对照DNA片段；至少一对参照基因的多重PCR引物；定量的参照基因的内对照DNA片段；上述同种荧光标记的多重PCR引物对应扩增产物的长度有差异，以至于扩增产物在毛细管电泳分析中任意两个产物条带不重叠。本发明还公开了一种多重基因拷贝数检测方法。本发明多重基因拷贝数检测试剂盒和检测方法，不仅能多个基因位点同时快速检测，而且具有很高的精确性。 | ||
| 搜索关键词： | 多重 基因 拷贝 检测 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
一种多重基因拷贝数检测试剂盒，其特征是，主要包括有：（A）针对待测的目标基因设计的多重PCR引物，每对引物中的一条具有荧光标记；（B）定量的针对不同待测的目标基因的内对照DNA片段，该内对照DNA片段与(A)中对应的多重PCR引物的扩增产物高度一致，为对应扩增产物的序列缺失或插入少数1‑50个碱基的序列；（C）至少一对参照基因的多重PCR引物，每对引物中的一条具有荧光标记；（D）定量的参照基因的内对照DNA片段，该内对照DNA片段与(C)中对应的参照基因高度一致，为参照基因的序列缺失或插入少数1‑50个碱基的序列；上述同种荧光标记的多重PCR引物对应扩增产物的长度有差异，以至于扩增产物在毛细管电泳分析中任意两个产物条带不重叠。
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