[发明专利]金属次卟啉化合物的制备及其应用方法无效

专利信息
申请号: 201010180790.8 申请日: 2007-07-06
公开(公告)号: CN101838189A 公开(公告)日: 2010-09-22
发明(设计)人: 胡炳成;刘祖亮;吕春绪;周维友 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C07C49/403 分类号: C07C49/403;C07C35/08;C07C27/12;B01J31/22;B01J31/26
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种金属次卟啉化合物的制备及其应用方法。该制备方法是将氯化血红素、间苯二酚和少量的无水三氯化铝在氮气保护下反应,然后用热水洗涤、干燥,得到次氯化血红素;加入次氯化血红素、浓硫酸和甲醇,在室温下超声激励反应,对反应液萃取,去除溶剂后重结晶,得到次卟啉二甲酯;将次卟啉二甲酯溶于氯仿中,加入金属盐或氧化物回流反应,真空蒸馏回收溶剂,干燥、重结晶,得到金属次卟啉化合物。其应用是将金属次卟啉化合物固载在载体上,加入环己烷和金属次卟啉化合物催化剂,升温反应,滤液经减压蒸馏分离出产物环己酮和环己醇。本发明使反应条件更为温和,使反应温度下降幅度较大,减少了副反应,产物收率及纯度都得到了提高。
搜索关键词: 金属 卟啉 化合物 制备 及其 应用 方法
【主权项】:
一种金属次卟啉化合物的应用方法,其特征在于:第一步,将金属次卟啉化合物固载在多孔性材料的载体上,制成负载型的金属次卟啉化合物催化剂;第二步,在高压釜中,加入环己烷和金属次卟啉化合物催化剂,升温,通入空气,调节系统压力在0.8~1.2MPa范围,反应,过滤,回收催化剂,滤液经减压蒸馏分离出产物环己酮和环己醇。
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