[发明专利]一种头孢噻呋中间体新的制备方法无效
申请号: | 201010180899.1 | 申请日: | 2010-05-02 |
公开(公告)号: | CN102234289A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | 吴汝林;王繁业 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学 |
主分类号: | C07D501/18 | 分类号: | C07D501/18;C07D501/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266061 山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种头孢噻呋中间体新的制备方法。该制备方法首先是在含有硫氢化钠的乙酸乙酯溶液中滴加入糠酰氯,反应结束后加入自来水,经中和脱水得到含有呋喃-2-甲硫羟酸的乙酸乙酯溶液。在反应瓶中加入7-氨基头孢烷酸和乙酸乙酯,然后加入丙酸和上述含有呋喃-2-甲硫羟酸的乙酸乙酯溶液,加入三氟化硼乙酸乙酯后进行反应。反应结束后用盐酸酸解,然后在水相中用稀氨水中和,经分离得到头孢噻呋中间体7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸,中间体收率达到97%。 | ||
搜索关键词: | 一种 头孢 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种头孢噻呋中间体的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:糠酰氯与硫氢化钠先在有机溶剂中反应,然后加水中和分层,得到不含水的呋喃‑2‑甲硫羟酸溶液,然后在溶剂中在催化剂作用下与7‑氨基头孢烷酸反应,经盐酸和碱处理得到头孢噻呋中间体7‑氨基‑3‑[2‑(呋喃基羰基)硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸。
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