[发明专利]一种合成抗肿瘤药物米铂的新方法有效
| 申请号： | 201010185779.0 | 申请日： | 2010-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN101830933A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | 王庆琨;普绍平;栾春芳;丛艳伟;李永年;何键;朱泽兵;李学杰;张琪 | 申请（专利权）人： | 昆明贵研药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650106 云南省昆明市高新*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物，再与正十四碳酸在50～60℃下反应约3～5个小时，将得到的白色固体过滤得到米铂的固体。本发明的米铂制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好，该方法不使用氯仿等毒性溶剂，操作简便，易于大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 肿瘤 药物 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗肿瘤药物米铂的制备方法，米铂的分子式为C28H54O4PtC6H14N2，其结构如下：![]()
其特征在于：该制备方法采用顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)即环铂为反应物，其分子式为Pt C6H14N2I2，结构式如下：![]()
先将环铂加入纯化水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入硝酸银，在50～60℃下反应约3小时，过滤，将滤液通过阴离子交换柱，再正十四碳酸用无水乙醇溶解后加入到溶液中，在50～60℃条件下反应约3个小时后，得到的白色沉淀过滤得米铂固体。
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