[发明专利]新颖2-硝基亚氨基嘧啶衍生物的合成无效
申请号: | 201010186393.1 | 申请日: | 2010-05-31 |
公开(公告)号: | CN102260254A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 折冬梅;曲文岩;黄啟良;李凤敏;赵建 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06;C07D239/42;C07D239/47;C07D239/52;A01N43/78;A01N43/54;A01P7/04 |
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摘要: | 本发明涉及一种新颖2-硝基亚氨基嘧啶衍生物的合成。一类如结构式(I)所示的新的硝基亚氨基取代嘧啶类化合物,其中,R1代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,烷基等);R2代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,烷基等);R3代表:C1-C4烷烃,C1-C4烯烃(含单卤代烯烃:F、Cl、Br),卤素(F、Cl、Br、I),-CF3,(取代)噻唑,(取代)苯,(取代)吡啶等。此类化合物生物活性高,毒性低,是农药杀虫剂、杀菌剂、除草剂的重要有效组分。 | ||
搜索关键词: | 新颖 硝基 氨基 嘧啶 衍生物 合成 | ||
【主权项】:
1.一种通式为(I)的化合物其特征在于:R1代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,C1-C4烷基);R2代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,C1-C4烷基);R3代表:C1-C4烷烃,C1-C4烯烃(含单卤代烯烃:F、Cl、Br),卤素(F、Cl、Br、I),-CF3,乙酰基,氯乙酰基,二氯乙酰基,环丙甲酰基,另外,还有包括以下结构基团的化合物:其中,结构式中Y代表与通式(I)中R3位置的连接点。
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