[发明专利]交联聚苯乙烯负载低代数树形分子吸附材料的制备及应用

摘要

本发明公开了一种交联聚苯乙烯负载的低代数树形分子吸附材料的制备方法及对金属离子的吸附与分离。本方法以氯甲基化交联聚苯乙烯球为母体，通过发散式合成法，将多乙烯多胺和丙烯酸甲酯负载到交联聚苯乙烯得表面，分别制得以氨基和酯基结尾的交联聚苯乙烯负载的低代数树形分子吸附材料。本发明所制备的交联聚苯乙烯负载的低代数树形分子吸附材料的大量的表面官能团单分散性好，分子结构精确，分子内存在空腔，相对分子质量可控，对Au3+，Hg2+分别具有良好的吸附选择性。因此可广泛应用于贵、重金属离子的回收，工业废水的净化等领域。

主权项

交联聚苯乙烯负载低代数树形分子吸附材料的制备，其特征在于包括以下步骤：a、将一定量处理好的氯甲基化交联聚苯乙烯球盛有甲醇的反应器中，加入四氢呋喃溶胀氯甲基化交联聚苯乙烯球，向其中加入多乙烯多胺(NH2(C2H4N)nH，n＝3，4)冰浴下搅拌0.5～3小时后，升温至室温反应12～24小时，再升温至60～80℃，搅拌12～48小时，其中多乙烯多胺的胺基与酯基的摩尔比≥1∶1，将反应混合物冷却，抽滤，用无水乙醇洗涤，真空抽滤后再以无水乙醇为溶剂经索氏提取器抽提、烘干，得到交联聚苯乙烯负载的以氨基结尾的第1.0代树形分子吸附材料；b、见步骤a中得到的胺化产品在甲醇中溶胀0.5～3小时后，向其中加入丙烯酸甲酯，在25～60℃恒温下搅拌2～4天发生迈克尔加成反应。其中丙烯酸甲酯与胺基的摩尔比≥1∶1。将反应混合物冷却，抽滤，用无水乙醇洗涤，真空抽滤后再以无水乙醇为溶剂经索氏提取器抽提、干燥至恒重，得到交联聚苯乙烯负载的以酯基结尾的第1.5代树形分子吸附材料；c、见步骤b中得到的酯化产品与多乙烯多胺(NH2(C2H4N)nH，n＝3，4)重复发生步骤a的反应，得到交联聚苯乙烯负载的以氨基结尾的第2.0代树形分子吸附材料。