[发明专利]一种组合物及其在制备TR3受体诱导剂中的应用有效
申请号: | 201010191471.7 | 申请日: | 2010-05-28 |
公开(公告)号: | CN101889998A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 姚新生;张晓坤;戴毅;王光辉;张雪;陈海峰;段营辉;陈杰波;靳三林 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61P35/00;A61P1/16;A61P9/10;A61P9/00;A61P3/10;A23L1/30 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖;陈燕娴 |
地址: | 510632 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用,属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品,可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理:TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点,发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 组合 及其 制备 tr3 受体 诱导剂 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种组合物,其特征在于:该组合物包括具有如式(I)所述结构的双苯吡酮类化合物:其中R1为OH或OCH3;R2为H、OCH3或取代基团D;R3为H、OH或OCH3;R4为H、OH、取代基团D、取代基团E或取代基团F;R5为H、OH、OCH3或取代基团F,R6为H、OH或OCH3,R7为H、OH或OCH3,R8为H、OH、OCH3、取代基团C、取代基团D或取代基团F,且R2和R3间连接取代基团A,R3和R4间连接取代基团B,
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