[发明专利]4-芳香胺基喹唑啉类衍生物及其用途

摘要

本发明公开了一种4-芳香胺基喹唑啉类衍生物及其应用途，其中4-芳香胺基喹唑啉类衍生物具有式(I)结构。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。其中：A环为苯环、烷基苯环、苯并噻吩环或烷基苯并噻吩环；R₁为氢或烷氧基；n选自1～6的整数；R₂为-NR₄R₅，R₄或R₅独立地选自氢、烷基、环烷基、或者R₄和R₅合起来形成取代或非取代的杂脂环基，其中取代基为烷基或羟烷基；R₃为酯基、取代或非取代的苯胺基、取代或非取代的吡啶胺基、取代或非取代的嘧啶胺基、取代或非取代的苄基脲基、取代或非取代的吡啶甲基脲基、取代或非取代的嘧啶甲基脲基或取代或非取代的环烷基脲基，其中取代基为卤素、烷基、苯基或吡啶基或嘧啶基，取代基优选为苯基、吡啶基或嘧啶基。

主权项

1.一种4-芳香胺基喹唑啉类衍生物，其特征在于该衍生物为式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐：其中：A环为苯环、烷基苯环、苯并噻吩环或烷基苯并噻吩环；R₁为氢或烷氧基；n选自1～6的整数；R₂为-NR₄R₅，R₄或R₅独立地选自氢、烷基、环烷基、或者R₄和R₅合起来形成取代或非取代的杂脂环基，其中取代基为烷基或羟烷基；R₃为酯基、取代或非取代的苯胺基、取代或非取代的吡啶胺基、取代或非取代的嘧啶胺基、取代或非取代的苄基脲基、取代或非取代的吡啶甲基脲基、取代或非取代的嘧啶甲基脲基或取代或非取代的的环烷基脲基，其中取代基为卤素、烷基、苯基或吡啶基或嘧啶基，取代基优选为苯基、吡啶基或嘧啶基。