[发明专利]一种喹啉类化合物的制备方法及中间体化合物有效
申请号: | 201010195984.5 | 申请日: | 2010-06-08 |
公开(公告)号: | CN102276527A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 蔡正艳;郝群;潘竞;周伟澄 | 申请(专利权)人: | 上海医药工业研究院 |
主分类号: | C07D215/36 | 分类号: | C07D215/36;C07D215/233;C07D215/22 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 薛琦;朱水平 |
地址: | 200040*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及一种喹啉类化合物的制备方法及中间体化合物,公开了一种如式A所示的具有良好抑制HMG CoA还原酶的活性,具有降血脂作用的(3R,5S)-7-[6,7,8-三取代-4-取代苯硫(或氧)基喹啉-3-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸盐的制备方法,其包含下列步骤:(1)有机溶剂中,酸性条件下,将通式B的化合物进行脱丙叉保护基的反应,得到C;(2)溶剂中,将步骤(1)所得的化合物C和碱反应,或者依次与碱和盐反应即可制得A。 |
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搜索关键词: | 一种 喹啉 化合物 制备 方法 中间体 | ||
【主权项】:
1.一种如式A所示的(3R,5S)-7-[6,7,8-三取代-4-取代苯硫(或氧)基喹啉-3-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸盐的制备方法,其特征在于包含下列步骤:(1)有机溶剂中,酸性条件下,将通式B的化合物进行脱丙叉保护基的反应,得到C;(2)溶剂中,将步骤(1)所得的化合物C和碱反应,或者依次与碱和盐反应即可制得A;
化合物A、B和C中,X为S原子或O原子;M为Na+或Ca2+;R1为H,卤素,
R2为H,卤素,
R3为H,卤素,
R为H,卤素,C1~C4烃基或C1~C4烃氧基。
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