[发明专利]一种喹啉类化合物的制备方法及中间体化合物有效
| 申请号： | 201010195984.5 | 申请日： | 2010-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN102276527A | 公开（公告）日： | 2011-12-14 |
| 发明（设计）人： | 蔡正艳;郝群;潘竞;周伟澄 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D215/36 | 分类号： | C07D215/36;C07D215/233;C07D215/22 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 薛琦;朱水平 |
| 地址： | 200040*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种喹啉类化合物的制备方法及中间体化合物,公开了一种如式A所示的具有良好抑制HMG CoA还原酶的活性，具有降血脂作用的(3R，5S)-7-[6，7，8-三取代-4-取代苯硫(或氧)基喹啉-3-基]-3，5-二羟基-6(E)-庚烯酸盐的制备方法，其包含下列步骤：(1)有机溶剂中，酸性条件下，将通式B的化合物进行脱丙叉保护基的反应，得到C；(2)溶剂中，将步骤(1)所得的化合物C和碱反应，或者依次与碱和盐反应即可制得A。 |
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| 搜索关键词： | 一种 喹啉 化合物 制备 方法 中间体 | ||
【主权项】：
1.一种如式A所示的(3R，5S)-7-[6，7，8-三取代-4-取代苯硫(或氧)基喹啉-3-基]-3，5-二羟基-6(E)-庚烯酸盐的制备方法，其特征在于包含下列步骤：(1)有机溶剂中，酸性条件下，将通式B的化合物进行脱丙叉保护基的反应，得到C；(2)溶剂中，将步骤(1)所得的化合物C和碱反应，或者依次与碱和盐反应即可制得A；![]()
化合物A、B和C中，X为S原子或O原子；M为Na+或Ca2+；R1为H，卤素，![]()
R2为H，卤素，![]()
R3为H，卤素，![]()
R为H，卤素，C1～C4烃基或C1～C4烃氧基。
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