[发明专利]抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法无效
| 申请号： | 201010197269.5 | 申请日： | 2010-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN101851207A | 公开（公告）日： | 2010-10-06 |
| 发明（设计）人： | 范尔康;孙智华;居小平;王竝;王涛;王广录 | 申请（专利权）人： | 扬州康伊尔医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/14 | 分类号： | C07D231/14 |
| 代理公司： | 扬州市锦江专利事务所 32106 | 代理人： | 江平 |
| 地址： | 225200 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 抗病毒化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸及其制备方法，涉及一种化合物的化学合成方法，先将吡唑-3-羧酸苄酯与酰化试剂和含氮的有机碱反应，生成1-酰化衍生物，再将1-酰化衍生物在氢气氛和钯催化剂作用下发生氢解脱去苄基，得到1-酰基-吡唑-3-羧酸。可作为抗乙肝病毒药物和抗病毒农药生产的中间体，与其他核苷类化合物一样具有特异性的结合NDA和RNA的能力，并且具有更好的伪饰性，能够阻断RNA聚合酶的活性，对于病毒的复制有很好的阻断作用，同时具有好的抗耐药性，利于长期使用。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 化合物 中间体 酰基 吡唑 羧酸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.抗病毒药物化合物中间体1-酰基-吡唑-3-羧酸，分子结构式为：![]()
式中，R为：C1-C20的直链或支链或环状的饱和或不饱和烃基，或者C1-C20的直链或支链或环状的饱和或不饱和烃氧基。
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