[发明专利]多种小分子化合物的同步间接竞争免疫检测法及试剂盒无效
申请号: | 201010202588.0 | 申请日: | 2010-06-18 |
公开(公告)号: | CN101871937A | 公开(公告)日: | 2010-10-27 |
发明(设计)人: | 邹明强;王燕飞;刘天龙 | 申请(专利权)人: | 中国检验检疫科学研究院 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/533;G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100123 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种基于荧光编码微球的同步检测多种小分子化合物的间接竞争荧光免疫检测法及检测试剂盒,是以编码微球作为固相载体,以藻红蛋白作为荧光标记物,用于小分子化合物抗原的竞争特异性反应的一种液相免疫检测法。首先,将捕获抗原共价结合在编码微球表面,在滤膜板中,经捕获抗原、检测抗体、二抗特异性结合形成微球-捕获抗原-检测抗体-二抗-藻红蛋白的间接竞争荧光免疫复合体,然后逐一流经悬液芯片或流式分析系统的检测区,经识别不同编码微球并检测藻红蛋白荧光强度完成检测。用不同编码微球连接不同捕获抗原,可以同步检测同一样本中的多种小分子抗原,也可检测不同样本中的单个或多个待测小分子抗原,具有快速、高通量的优点。 | ||
搜索关键词: | 多种 分子 化合物 同步 间接 竞争 免疫 检测 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种基于荧光微球的用于小分子化合物多残留同步检测的间接竞争免疫检测方法,其特征在于:将不具备免疫原性的小分子化合物与大分子载体蛋白反应形成捕获抗原,以具有表面功能基团的聚苯乙烯荧光编码微球作为固相载体,将捕获抗原以共价键方式包被到聚苯乙烯微球上,形成微球-捕获抗原偶联物,可与待测小分子化合物抗原竞争与检测抗体的特异性反应,用悬液芯片或流式分析系统对逐一流过检测区的微球上所负载的荧光信号进行检测,通过与标准溶液对比,求出待测抗原的浓度。
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