[发明专利]二环酰胺在制备用于治疗呼吸抑制的药剂中的应用无效

专利信息
申请号: 201010207140.8 申请日: 2008-08-08
公开(公告)号: CN101862330A 公开(公告)日: 2010-10-20
发明(设计)人: R·米勒;L·斯特里特 申请(专利权)人: 科泰克斯药品公司
主分类号: A61K31/46 分类号: A61K31/46;A61K31/439;A61K31/5386;A61P11/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 周建秋;王凤桐
地址: 美国加*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及二环酰胺化合物在制备用于预防和治疗由呼吸抑制结果所形成的如中枢性睡眠呼吸暂停、中风诱发的中枢性睡眠呼吸暂停、阻塞性睡眠呼吸暂停、先天性肺换气不足综合症、肥胖性肺换气不足综合症、婴儿猝死综合症、雷特综合症、脊髓损伤、创伤性脑损伤、陈-施氏呼吸(Cheney-Stokes respiration)、奥丁之诅咒(Ondines curse)、普拉德-威利氏综合症(Prader-Willi’s syndrome)和溺死等医学病症的药剂中的应用。
搜索关键词: 二环酰胺 制备 用于 治疗 呼吸 抑制 药剂 中的 应用
【主权项】:
1.化合物在制备用于治疗需要治疗的患者中的呼吸抑制的药剂中的应用,其中,所述化合物为具有式A所示的化学结构的物质或者该物质的药学上可接受的盐、溶剂化物或多晶型物:其中:W为氧、硫或CH=CH;X、Y和Z独立地选自由-N或-CR所组成的组中,其中:R为H、-Br、-Cl、-F、-CN、-NO2、-OR1、-SR1、-NR12、-C1-C6的未被取代或被取代的支链或非支链烷基,其中:R1为H、-C1-C6的未被取代或被取代的支链或非支链烷基,n为0,1,2,3,4,5;m为0,1,2,3,4,5;p为0,1,2,3,4,5;R2和R3各自独立地选自H、卤素(优选为F)、-CN、-NO2、-OR1、-SR1、-NR12、CF3、OH、C=O、-C1-C6的未被取代或被取代的支链或非支链烷基、-C2-C6的未被取代或被取代的支链或非支链烯基、-C2-C6的未被取代或被取代的支链或非支链炔基、-C3-C7的未被取代或被取代的环烷基、未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的杂环、未被取代或被取代的羧基烷基、未被取代或被取代的羧基芳基、未被取代或被取代的羧基杂芳基、未被取代或被取代的磺酰烷基、未被取代或被取代的磺酰芳基或者未被取代或被取代的磺酰杂芳基;E和F各自独立地选自CH2m、CR2R3、A、CH2A、CR2=CR3或不存在,前提是E和F不同时不存在;G为CR2R3、A、CH2A、CR2=CR3、CH2C=O、CH2CR2R3或不存在;A为O、S、SO、SO2、C=O或CR2R3
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