[发明专利]普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的制备方法有效
| 申请号： | 201010211769.X | 申请日： | 2010-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN102311325A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 李进都;吴军军;常林;刘怀林 | 申请（专利权）人： | 山东新华制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/567 | 分类号： | C07C49/567;C07C45/54 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255000 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法：由邻氟苯乙酸盐与格氏试剂反应，然后和环丙基甲酸酯反应，水解酸化脱羧，得环丙基-2-氟苄基酮；本发明减少了一半格氏试剂的用量，降低了成本，邻氟苯乙酸盐和格氏试剂反应相对温和易于控制，纯度达到98％左右，可以直接用于下一步反应，减少了精馏过程，减少了能耗而且提高了效率。 | ||
| 搜索关键词： | 普拉 中间体 丙基 苄基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法，其特征是：由邻氟苯乙酸盐(a)与格氏试剂反应，然后和环丙基甲酸酯反应，水解酸化脱羧，得环丙基-2-氟苄基酮(I)，反应式为：![]()
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