[发明专利]复方丹参浓缩制剂及其制备、检测方法有效
| 申请号： | 201010216645.0 | 申请日： | 2010-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN102309543A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 向飞军;朱颖虹;黄掌欣 | 申请（专利权）人： | 广东环球制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;G01N30/36;A61P9/10;A61K31/045 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 刘丹妮 |
| 地址： | 528303 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供一种复方丹参浓缩片的制备方法及其制得的产品。利用这种制备方法无需更换已有的设备，仅需对部分参数进行改变即可，极大地降低了改变工艺所带来的成本，易于被生产厂家接受。制备方法中提高了中药材的有效成分提取率，且制得的产品具有非常好的效果，能带来极为可观的经济和社会效益。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 丹参 浓缩 制剂 及其 制备 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种复方丹参浓缩剂的制备方法，其中：(1)称取丹参900～1800g，三七282～564g，冰片8～32g；(2)取丹参提取三次，第一次加95％乙醇回流提取，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成膏；第二次加50％乙醇回流提取，滤过；第三次加水回流提取，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩，加乙醇沉淀，放置，取上清液回收乙醇，浓缩成膏，与第一次的浓缩浸膏合并，混匀；(3)将三七粉碎或不粉碎，提取，滤过，滤液浓缩；(4)将丹参浸膏及三七浸膏混合均匀，加入辅料制粒，干燥，与冰片混匀制剂。
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