[发明专利]一种从含铀的铌钽浸出尾渣中提取铀的方法有效

专利信息
申请号: 201010218942.9 申请日: 2010-07-07
公开(公告)号: CN102312094A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: 郭冬发;李子颖;李伯平;曾青云;武朝晖;张彦辉;王志明;夭华 申请(专利权)人: 核工业北京地质研究院
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B60/02;C22B3/08;C22B3/40
代理公司: 核工业专利中心 11007 代理人: 程旭辉
地址: 100029 北京市朝阳区安*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种从含铀的铌钽浸出尾渣中提取铀的方法,包括硫酸浸出、萃取、反萃取、提纯——萃取和提纯——反萃取等步骤。和现有技术相比,本发明减少了原材料消耗,无需开采、选矿等前处理工艺,在实际工艺中减少了能耗,解决了从复杂基体中提取铀的工艺难题,成功制得了合格铀产品。
搜索关键词: 一种 浸出 尾渣中 提取 方法
【主权项】:
一种从含铀的铌钽浸出尾渣中提取铀的方法,包括以下步骤:步骤一,硫酸浸出,向100重量份的用硫酸、氢氟酸处理过的含铀铌钽浸出尾渣中加入50~200重量份的去离子水,间歇搅拌浸出,1~3h后过滤得到含铀浸出液和固体渣;向固体渣中加入50~200重量份的去离子水及1~20重量份的浓度为98%的浓硫酸,搅拌浸出2~5h,过滤得到含铀浸出液和固体渣;重复上述加入硫酸搅拌浸出的操作,直至固体渣中铀含量小于82ug/g;检测各次含铀浸出液中铀的浓度,将铀浓度大于800mg/L的浸出液合并,用于下一步骤的萃取提铀,将浓度低于800mg/L的浸出液循环使用,用于浸出下一批次的固体渣;步骤二,对步骤一中合并后的浸出液进行萃取,萃取剂组成为3~10%的二(2‑乙基己基)膦酸,1~3%的高碳醇和88~94%的磺化煤油;萃取相比(O/W)为1/5~1/10,接触时间为5~10min,澄清时间为10~60min,萃取级数为3~6级,萃取至无机相中U<0.005g/L为止;步骤三,反萃取,每100重量份的含铀有机相中加入20~40重量份2~6%的硫酸溶液进行洗涤,洗涤两次后进行反萃取,反萃液为5~15%的碳酸铵溶液,反萃取级数为3~5级,反萃取相比为2/1~8/1,反萃接触时间为10~20min,反萃澄清时间为10~60min;将反萃取得到的反萃液合并后加热煮沸后,不断加入50%的氨水,加至铁的含量少于10ug/mL后,静置澄清后过滤,得到含铀清液和主要成分为氢氧化铁的固体沉淀;加热含铀清液至煮沸,逐渐加入10%氢氧化钠溶液沉淀铀,加至沉淀不再生成为止,静置24小时后过滤,得到黄色沉淀即为铀的粗产品;步骤四,提纯——萃取,由于步骤三制得的铀的粗产品中含有杂质元素,需进一步提纯处理;往步骤三制得的铀的粗产品中加入2~6%H2S04溶解,直至固体完全溶解;将得到的含铀溶液作为萃原液,进行萃取,萃取剂组成为3~10%N235、1~5%的壬醇和85~96%的磺化溶剂煤油;萃取相比(O/W)为1/5~1/10,接触时间为5~10min;澄清时间10~60min;萃取级数:3~6级;步骤五,提纯——反萃取,用有机相体积的20~40%的H2SO4洗涤步骤四制得的有机相2~5次后,用2~15%的碳酸铵溶液进行反萃取,反萃相比(O/W):2/1~5/1;反萃接触时间:10~20min;反萃澄清时间为10~60min,反萃取级数为3~6级。将反萃取后得到的含铀溶液加热煮沸,逐渐加入10%氢氧化钠溶液沉淀铀,加至沉淀不再生成为止,冷却静置24h后过滤,最终得到重铀酸钠固体产品沉淀。
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