[发明专利]树鼩IgG的三抗体夹心ELISA检测方法无效
| 申请号： | 201010224702.X | 申请日： | 2010-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101923093A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 夏雪山;温志刚;冯悦;刘丽;魏大巧;杨恒 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577;G01N33/543;G01N33/558 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650093 云南省昆明*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开一种树鼩IgG的三抗体夹心ELISA检测方法，并将其应用于检测树鼩血浆中总IgG含量。以鼠抗树鼩IgG单克隆抗体包被于酶标板作为捕获抗体，结合待检测树鼩IgG；进而用兔抗树鼩IgG多克隆抗体为二抗，以商品化的羊抗兔IgG-HRP为检测抗体，通过抗体浓度等多因素条件优化，建立检测树鼩IgG的三抗体夹心ELISA方法。所建立的方法应用于检测健康树鼩(30只)血浆IgG水平，发现树鼩血浆正常IgG水平为8.6-17.8g/L。树鼩IgG的三抗体夹心ELISA检测方法的建立，为树鼩作为人类疾病实验动物模型及相关疾病免疫机制的研究提供了必要工具。 | ||
| 搜索关键词： | 树鼩 igg 抗体 夹心 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】：
树鼩IgG的三抗体夹心ELISA检测方法，包括以鼠抗树鼩IgG单克隆抗体为捕获抗体，以兔抗树鼩IgG多克隆抗体为二抗与抗原树鼩IgG结合，以羊抗兔IgG HRP为检测抗体，建立检测树鼩IgG的三抗体夹心ELISA方法。
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