[发明专利]同时合成碳纳米带和螺旋碳纳米管的方法无效
| 申请号： | 201010225264.9 | 申请日： | 2010-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN101885484A | 公开（公告）日： | 2010-11-17 |
| 发明（设计）人： | 钟伟;祁小四;都有为 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C01B31/02 | 分类号： | C01B31/02 |
| 代理公司： | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人： | 陈建和 |
| 地址： | 210093 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 同时合成碳纳米带和螺旋碳纳米管的方法，首先合成催化剂前驱体。将催化剂前驱体放置于具有温度梯度的管式反应器中，通入氢气还原催化剂前驱体得到Fe-Cu纳米颗粒。还原温度为400～500℃，还原时间3～10小时；还原结束后，关闭氢气，立即切换入乙炔气体，在Fe-Cu纳米颗粒表面原位催化裂解乙炔；反应器温度梯度为30-60℃/厘米，反应温度400～600℃，反应时间3～8小时；在反应器的温度较高的区域得到黑色的螺旋碳纳米管，温度较低区域得到浅褐色碳纳米带。本发明节省了原材料成本，且环境友好、无污染。这种制备工艺设备简单、反应温度低、成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 同时 合成 纳米 螺旋 方法 | ||
【主权项】：
同时合成碳纳米带和螺旋碳纳米管的方法，其特征是首先合成催化剂前驱体：以铁盐、铜盐为原料，柠檬酸、亚硝基三乙酸或乙二醇为络合剂，无水乙醇或异丙醇为溶剂形成均匀非水溶胶，经过蒸发脱水形成凝胶，空气中预焙烧去除有机物，得到催化剂前驱；其中铁盐为氯化亚铁、三氯化铁或硫酸亚铁；铜盐为硫酸铜或氯化铜；Fe和Cu的摩尔比为30∶1～4∶1；铁盐、铜盐的金属离子和络合剂的摩尔比为1∶1.0～1∶3.0；蒸发脱水温度为70～90℃；干凝胶在空气中预烧温度为400～500℃，焙烧时间4～10小时；将催化剂前驱体放置于具有温度梯度的管式反应器中，通入氢气还原催化剂前驱体得到Fe-Cu纳米颗粒。还原温度为400～500℃，还原时间3～10小时；还原结束后，关闭氢气，立即切换入乙炔气体，在Fe-Cu纳米颗粒表面原位催化裂解乙炔；反应器温度梯度为30-60℃/厘米，反应温度400～600℃，反应时间3～8小时；在反应器的温度较高的区域得到黑色的螺旋碳纳米管，温度较低区域得到浅褐色碳纳米带。
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