[发明专利]一种假环多肽及其合成方法和应用无效
| 申请号： | 201010226527.8 | 申请日： | 2010-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN101906138A | 公开（公告）日： | 2010-12-08 |
| 发明（设计）人： | 陈河如;陈道煌;江振友 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07K5/107 | 分类号： | C07K5/107;C07K1/16;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/02;A61K38/07;A61P31/04 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种假环多肽及其合成方法和应用。本发明假环多肽为包含了Loloatin C药核序列结构-A1-A2-A3-A4-，即包含了Tyr、Pro、Trp和Phe的序列片段，四个氨基酸残基为L-或D-构型。本发明假环多肽的合成方法是采用液相法合成结构构件，固相法合成线性假多肽，最后经稀溶液环化法合成得到假环多肽，总收率5～12％。本发明假环多肽的制备方法具有反应条件温和、操作简便安全、产品纯度高、容易自动化、总收率稳定的优点，合成的假环多肽可以用于制备治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌感染的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多肽 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种假环多肽，其特征在于该假环多肽包含Loloatin C的药核序列结构 A1 A2 A3 A4 。
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