[发明专利]重铬酸钠结晶液的连续制备方法无效

专利信息
申请号: 201010229432.1 申请日: 2010-07-14
公开(公告)号: CN101914779A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 董亚萍;陈美达;冯海涛;李武;史建斌;王永全 申请(专利权)人: 中国科学院青海盐湖研究所
主分类号: C25B1/00 分类号: C25B1/00;C25B1/02;C25B1/16
代理公司: 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 代理人: 李艳华
地址: 810008*** 国省代码: 青海;63
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摘要: 发明涉及一种重铬酸钠结晶液的连续制备方法,该方法包括以下步骤:(1)第一步电解:在安装有过滤器的重铬酸钠结晶液的连续制备装置中以碱性铬酸钠溶液为阳极原料液,氢氧化钠溶液为阴极原料液,在70℃下电解,阳极得到中性铬酸钠溶液及氧气,阴极得到氢氧化钠溶液和氢气;中性铬酸钠溶液经过滤后得到作为第二步的阳极原料液通入下一套无过滤器的重铬酸钠结晶液的连续制备装置中;(2)第二步电解:将步骤(1)得到的阳极原料液和作为阴极原料液的氢氧化钠溶液在70℃下电解,阳极得到重铬酸钠结晶液及氧气,阴极得到氢氧化钠溶液和氢气。本发明利用重铬酸钠结晶液的连续制备装置,大大缩短了工艺过程,实现了连续生产,有效地提高了生产效率。
搜索关键词: 重铬酸钠 结晶 连续 制备 方法
【主权项】:
一种重铬酸钠结晶液的连续制备方法,包括以下步骤:(1)第一步电解:在安装有过滤器的重铬酸钠结晶液的连续制备装置中以质量浓度为20~40%的碱性铬酸钠溶液为阳极原料液,质量浓度为3~25%的氢氧化钠溶液为阴极原料液,首先将所述阳极原料液和所述阴极原料液按1∶0.7~1∶1.05的重量比在70℃下加热后置于恒温罐中,并以3.38~27.07ml/min的流速分别通入阳极室、阴极室;通直流电,控制电流密度在1000~4000A/m2,于70℃下电解,阳极得到中性铬酸钠溶液及氧气,阴极得到氢氧化钠溶液和氢气;所述中性铬酸钠溶液经过滤后得到作为第二步的阳极原料液通入下一套无过滤器的重铬酸钠结晶液的连续制备装置中;同时,采用气液分离器分别收集所述氧气和氢气;(2)第二步电解:将所述步骤(1)得到的阳极原料液和作为阴极原料液的质量浓度为3~25%的氢氧化钠溶液按1∶0.7~1∶1.1的重量比在70℃下加热后置于恒温罐中,并以0.84~6.75ml/min的流速分别通入阳极室、阴极室;通直流电,控制电流密度在1000~4000A/m2,于70℃下电解,阳极得到重铬酸钠结晶液及氧气,阴极得到氢氧化钠溶液和氢气;同时,采用气液分离器分别收集所述氧气和氢气。
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