[发明专利]一种多重基因表达的分析方法有效
| 申请号： | 201010232000.6 | 申请日： | 2010-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101921846A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 夏玉先;金凯;郑小莉 | 申请（专利权）人： | 重庆大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人： | 周韶红 |
| 地址： | 400044 *** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 一种多重基因表达的分析方法，其特征在于：首先提取总RNA，利用各个基因相对应的嵌合引物，反转录获得各个基因的cDNA混合物，所述嵌合引物由含特定酶切位点的通用引物和各基因特异引物组成；然后利用包括所述含有特定酶切位点的通用引物进行PCR扩增得到各个基因表达标签的PCR产物；通过包括酶切、连接将代表各个基因的表达标签串联到一起，再将串联子克隆到载体上进行测序、分析；所述嵌合引物中通用引物的特定酶切位点与PCR扩增出的各基因表达标签的酶切位点不相重合。本发明多重基因表达的分析方法操作简便，成本低廉，适用范围广，可同时对至少20个基因进行表达分析。本发明方法的建立将为多基因的表达分析提供了有力工具。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多重 基因 表达 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种多重基因表达的分析方法，其特征在于：首先提取总RNA，利用各个基因相对应的嵌合引物，反转录获得各个基因的cDNA混合物，所述嵌合引物由含特定酶切位点的通用引物和各基因特异引物组成；然后利用包括所述含有特定酶切位点的通用引物进行PCR扩增得到各个基因表达标签的PCR产物；通过包括酶切、连接将代表各个基因的表达标签串联到一起，再将串联子克隆到载体上进行测序、分析；所述嵌合引物中通用引物的特定酶切位点与PCR扩增出的各基因表达标签的酶切位点不相重合。
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