[发明专利]一种比阿培南侧链中间体的合成方法有效

专利信息
申请号: 201010232104.7 申请日: 2010-07-20
公开(公告)号: CN101891748A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: 赵鹏;任鹏;苏昌明;陈波 申请(专利权)人: 深圳市海滨制药有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人: 黄韧敏
地址: 518081 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种比阿培南侧链中间体的合成方法。步骤为:1)在隔绝空气的情况下,将原料化合物(II)和环化试剂均三嗪加入到反应器中,同时加入溶剂,控温加入酸使之发生环化反应;2)反应完毕,用酸调节体系至酸性,浓缩并过滤除去不溶物;3)结晶,将滤液降温,加入结晶溶剂,在一定温度下搅拌析晶,过滤可得目标化合物(化合物I)。本发明操作简便,反应无需纯化直接结晶即可,同时也避开了使用烷氧基甲亚胺盐(ROCH=NHHX)作为环化试剂。
搜索关键词: 一种 南侧 中间体 合成 方法
【主权项】:
1.一种比阿培南侧链中间体的合成方法,包括以下步骤:将式(II)化合物与均三嗪反应得到式(I)化合物,其中所述均三嗪为式(III)结构化合物,反应路线如下:式中:X为一价酸根;
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