[发明专利]2-龙脑烯基丙醇的合成方法有效
申请号: | 201010232404.5 | 申请日: | 2010-07-21 |
公开(公告)号: | CN101891594A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 伍伟伟;徐利红;李道全;应登宇;陈秀芳;南巍冈 | 申请(专利权)人: | 浙江新化化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C33/12 | 分类号: | C07C33/12;C07C29/14;C07C47/225;C07C45/74;C07C45/62 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 陈小良 |
地址: | 311607 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种化学合成方法,具体是指一种以龙脑烯醛合成2-龙脑烯基丙醇的制备方法。本发明是通过羟醛缩合反应、加氢还原、化学还原三步反应制得2-龙脑烯基丙醇;第一步反应是龙脑烯醛和丙醛的羟醛缩合反应,第二步反应是将2-亚龙脑烯基丙醛、异丙醇、亚铬酸铜等混合后进行加氢反应,第三步反应是用硼氢化钠还原2-龙脑烯基丙醛,最后经精制可得产物。本发明的优点是工艺简单,经济高效,得到的2-龙脑烯基丙醇透明度高、香气好、颜色为无色至浅黄色等优点。本发明的产品可广泛应用于化妆品香精、皂用香精、洗涤剂香精、家用香精中,具有广阔的使用前景。 | ||
搜索关键词: | 龙脑烯基 丙醇 合成 方法 | ||
【主权项】:
2‑龙脑烯基丙醇的合成方法,其特征在于包括下述步骤:(1)以龙脑烯醛和丙醛为原料,在弱碱溶液中,以催化剂I为相转移催化剂进行反应;其中龙脑烯醛与丙醛的质量比为1∶0.5~6;弱碱溶液为混合溶剂、固体碱I组成的混合溶液,混合溶剂为二氯甲烷与N,N‑二甲基甲酰胺的混合液或为甲醇与水组成的混合液;龙脑烯醛与固体碱I的质量比为1∶0.1~8,固体碱I为金属碳酸化物;催化剂I为季铵盐或季磷盐;龙脑烯醛与二氯甲烷或甲醇的质量比是1∶4~10,催化剂I:N,N‑二甲基甲酰胺或水∶丙醛的质量比为1∶0.2~5∶0.5~6,反应温度10~70℃,反应时间4~10h;(2)以步骤(1)反应生成的2‑亚龙脑烯基丙醛、与异丙醇、固体碱II、催化剂II混合进行反应;其中,催化剂II为亚铬酸酮催化剂,固体碱II为金属的氢氧化物;2‑亚龙脑烯基丙醛与异丙醇的质量比为1∶0.5~8;催化剂II与2‑亚龙脑烯基丙醛的质量比为1∶2.5~18.5;固体碱II与催化剂II的质量比为1∶100~800;反应压力为1.2MPa~5.6MPa,反应温度为120~360℃;(3)将水、固体碱III、催化剂III组成的混合溶液加入到步骤(2)的反应物料中进行反应,并调整2‑龙脑烯基丙醛∶异丙醇的质量比为0.5~6∶1;其中,催化剂III为金属硼氢化物,固体碱III为金属氢氧化物;2‑龙脑烯基丙醛与催化剂III的质量比为0.5~8∶1,固体碱III∶催化剂III∶水的质量比为1∶1~15∶30~120;反应时间为6~16h,反应温度为20~100℃;反应结束可得2‑龙脑烯基丙醇粗品;(4)将获得的粗品经中和、水洗、减压蒸馏后得2‑龙脑烯基丙醇。
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