[发明专利]钌-硒配合物及其在制备荧光探针和抗肿瘤药物中的用途有效
| 申请号： | 201010259488.1 | 申请日： | 2010-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN101948488A | 公开（公告）日： | 2011-01-19 |
| 发明（设计）人： | 刘杰;张小年;杨喜成;郑文杰;陈填烽;刘亚楠 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C09K11/06;A61K31/555;A61P35/00;A61K49/00;C12Q1/02;G01N21/64 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 黄磊 |
| 地址： | 510632 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+，化学名称为二-邻菲罗啉-1，10-菲罗啉硒二唑合钌配合物，其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针，识别细胞膜上的受体，并可进入细胞质，最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针，与肿瘤细胞作用30min后，荧光强度即显著增强，随着时间的延长，其荧光强度会进一步增强，但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像，还可用于制备预防或治疗癌症的药物。 |
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| 搜索关键词： | 配合 及其 制备 荧光 探针 肿瘤 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.一种钌-硒配合物，其特征在于：该钌-硒配合物具有如式(I)所示的结构：![]()
其中，N-N为以下配体：2，2′-联吡啶、1，10-菲罗啉、1H-咪唑[4，5-f][1，10]-菲罗啉或2-(4-甲氧基苯)-1H-咪唑[4，5-f][1，10]-菲罗啉。
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