[发明专利]芒的快速繁殖方法有效
申请号: | 201010259544.1 | 申请日: | 2010-08-23 |
公开(公告)号: | CN101889552A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 易自力;肖亮;蒋建雄;陈智勇;覃静萍;黄丽芳 | 申请(专利权)人: | 湖南农业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 颜勇 |
地址: | 410128 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种芒的快速繁殖方法,选取芒的幼穗,升汞消毒清洗后切成穗段,接种在MS+2,4-D2.0~5.0mg/L+6-BA0.5~2.0mg/L+椰子汁100~500ml/L的培养基上,诱导形成愈伤组织;将愈伤组织转入MS+6-BA0~2.0mg/L+1-5%蔗糖的培养基上,形成分化出根的分化苗;将获得的分化苗转入MS+6-BA1.0~4.0mg/L+IAA0~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L培养基上增殖,最后移栽。本发明的方法增殖生根同步化,从外植体接种至完整植株形成只需30~35天,建立了一种高频稳定再生体系。本发明为芒的大规模种植提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉,操作简单的育苗方法。 | ||
搜索关键词: | 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种芒的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:1)外植体消毒选取芒的幼穗,用0.1%升汞消毒12~18分钟,无菌水清洗4‑6次后备用;2)愈伤组织诱导将消毒处理后的幼穗切成穗段,接种在MS+2,4‑D2.0~5.0mg/L+6‑BA0.5~2.0mg/L+椰子汁100~500ml/L的愈伤组织诱导培养基上,培养18~25天形成直径0.8‑1.2cm的愈伤组织;3)愈伤组织分化将愈伤组织转入MS+6‑BA0~2.0mg/L+1‑5%蔗糖的培养基上,培养10~15天形成分化出根的分化苗;4)增殖与生根将获得的分化苗转入MS+6‑BA1.0~4.0mg/L+IAA0~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L增殖培养基上,25‑35天为一个增殖周期;5)移栽:将试管苗移栽到基质中。
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