[发明专利]N-取代-3,5-双苄叉基哌啶-4-酮的制备及应用无效
申请号: | 201010264048.5 | 申请日: | 2010-08-24 |
公开(公告)号: | CN101973935A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 薛思佳;王静;倪振杰 | 申请(专利权)人: | 上海师范大学 |
主分类号: | C07D213/68 | 分类号: | C07D213/68;C07D405/14;A61K31/45;A61K31/4525;A61P35/02 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 杨杰民 |
地址: | 200234 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于抗白血病K562细胞增殖新药先导化合物,一类能有效抑制白血病K562细胞增殖的N-取代-3,5-双苄叉基哌啶-4-酮化合物的制备方法及其应用。本发明制备方法如下:将取代胺与丙烯酸甲酯经过Michael加成反应制成黄色油状物N,N-双(β-丙酸甲酯)取代胺;在醇钠作用下发生Dieckmann缩合,和酸作用下水解脱羧得到黄色油状物N-取代哌啶-4-酮;将所得产物脱水,得通式为(I)的N-取代-3,5-双苄叉基哌啶-4-酮。本发明的优点是:本发明产品对白血病K562细胞的增殖具有较高的抑制活性;本发明方法工艺简单、生产容易。 | ||
搜索关键词: | 取代 双苄叉基 哌啶 制备 应用 | ||
【主权项】:
1.N-取代-3,5-双苄叉基哌啶-4-酮,用通式(I)表示:其中:R1为氢、甲基、甲氧基、氟、氯、溴中的一种;R2为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、2-四氢呋喃基、2-呋喃基、2-噻吩基、3-吡啶基、6-氯-3-吡啶基、5-氯-2-噻唑基等五元或六元取代杂环基中的一种;R3为苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯苯基、4-硝基苯基、2-呋喃基中的一种。
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