[发明专利]一种天然气转化生产氨的方法及装置有效

专利信息
申请号: 201010269717.8 申请日: 2010-09-01
公开(公告)号: CN102381717A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 白跃华;范建光;陈静;胡雪生;李玮;陈超;薛援;张丽芸 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: C01C1/04 分类号: C01C1/04
代理公司: 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 代理人: 谢小延
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种天然气转化生产氨的方法及装置,70~80%天然气与氧气进行部分氧化,生成粗合成气;20~30%的天然气与中压蒸汽混合,进入换热式转化炉转化管内反应,生成氢和碳的氧化物;高温干气送入变换系统配入蒸汽送入水洗饱和塔,用来自变换系统的冷凝液对气体进行饱和;补入需要的蒸汽量进入到变换系统反应后进入脱碳系统;脱碳系统的净化气送往气体精制单元;脱除的CO2送往尿素装置;气体精制单元液相甲烷回用;一氧化碳、甲烷和氩作燃料使用;净化后的工艺气再配入高纯氮气,送入合成气压缩机;经合成塔合成,分离器分离,液氨去尿素装置;本发明具有装置投资低,能耗小的优点。
搜索关键词: 一种 天然气 转化 生产 方法 装置
【主权项】:
一种天然气转化生产氨的方法,其特征在于:经两段压缩后压力为6.52MPa(G),温度为135.7℃、总硫10mg/l的天然气,其中质量70~80%与来自空分的氧气分别通过喷嘴进入两台气化炉,在气化炉的反应室进行部分氧化反应,以氧/天然气比来控制气化炉内的温度1100~1200℃,生成以H2、CO、CO2为原料的粗合成气和少量的甲烷;质量为20~30%的天然气经脱硫后与中压蒸汽混合,控制水碳质量比为3∶1,混合气被气化炉和换热式转化炉出口的混合气预热到540~560℃后,进入换热式转化炉内,天然气与中压水蒸汽在装有镍催化剂的转化管内发生转化反应,生成氢和碳的氧化物;出换热式转化炉的气体压力为6.3MP(G),温度约860℃,含甲烷7.75%(mol%);来自气化炉和换热式转化炉出口的工艺气经过换热后仍然为547.8℃的高温干气,送入变换系统,配入蒸汽,送入水洗饱和塔中,用来自变换系统的冷凝液对该气体进行饱和;经过水洗饱和塔增湿的6.4MPa,220.5℃的换热式转化炉出口的混合气体,补入需要的蒸汽量,用变换系统出口气加热到320℃,进入到变换系统,在催化剂作用下,CO部分转化为CO2,放出反应热,出口的工艺气中含有0.412%的CO,温度为249℃,进入脱碳系统;脱碳系统采用两段吸收、两段再生加一级高压闪蒸的工艺流程;经MDEA溶液脱碳后的工艺气,经除沫和离液滴后的净化气送往气体精制单元;脱碳系统中脱除的CO2气体经降温、分离后送往尿素装置;气体精制单元采用深冷条件下液氮洗技术,工艺气逐渐冷却至 188℃,在冷却过程中,甲烷在 175~185℃冷凝,大部分的甲烷以液相被从工艺气中分离出来,液相甲烷减压至1.5MPa后经回收冷量复热后回用;气相中的一氧化碳、甲烷和氩复热回温后送往界区外作燃料使用;净化后的工艺气再配入高纯氮气,调整氢氮质量比为3∶1送入合成气压缩机;合成气压缩机分三段进行压缩,在第三段中与循环气混合提压到151bar(G),被第三合成塔出口气和第一合成塔出口合成气加热到380℃后进入第一合成塔,第一合成塔的出口气温度497.2℃,预热第一合成塔的进料气后温度降到380℃进入第二合成塔;第二合成塔出口气中温度472.8℃,温度降低至380℃进入第三合成塔;第三合成塔出口气温度442.2℃,去加热合成气压缩机出口的合成气,被冷却到4.4℃进入分离器;分离器分离出来的循环气回收冷量后去合成气压缩机入口;在分离器中液氨被分离出来经闪蒸、冷凝、降压后成为液氨产品去尿素装置。
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