[发明专利]苯氧乙酸类化合物及其制法和药物用途无效
| 申请号： | 201010271386.1 | 申请日： | 2010-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN102382036A | 公开（公告）日： | 2012-03-21 |
| 发明（设计）人： | 肖志艳;叶菲;郭宗儒;田金英;刘军政;张书恩;聂菲璘;陶荣亚;张晓琳;刘峻玚;贺伊博;马轶鸣 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D209/86 | 分类号： | C07D209/86;C07D317/58;A61K31/403;A61K31/36;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了式I化合物所示新的苯氧乙酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 乙酸 化合物 及其 制法 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.一种由下述通式(I)表示的芳基羧酸类化合物及其立体异构体和生理上可接受的盐：![]()
其中，Ar1、Ar2独立的选自取代或未取代的苯基；M1、M2独立地选自亚甲基-CH2-或饱和共价键，当M1、M2均为饱和共价键时，Ar1与Ar2彼此孤立或在N-取代的邻位经共价键连接成环；X选自-(CH2)n-或苯基(-C6H4-)，其中n为0、1或2；R1选自取代或未取代的C1-6直链或支链烷基、C3-6环烷基、-CH2-R，R选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘基；R2、R3独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基；取代基选自羟基，氨基，卤素，C1-6的直链或支链烷基、C3-6环烷基，C1-6烷氧基，苯基，苯氧基，亚甲二氧基。
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