[发明专利]籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法

摘要

本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5，RMz7，RMz8和RMz9分别能够在S5，S7，S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率，并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。

主权项

籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，其特征在于，用分子标记引物RMz5、RMz7、RMz8和RMz9分别对育性位点S5位点、S7位点、S8位点和S9位点的籼粳片段置换进行分子标记，其中用标记引物RMz5左端引物序列5’‑AATGGAGTCGACCGTGTGTTCGTCG‑3′右端引物序列5′‑CCCCAAACCTGAAATCACCAGTGTT‑3′扩增广亲和水稻品种DNA，获得S5位点标记片段大小为105bp；扩增籼稻品种DNA，获得S5位点标记片段大小为145bp；扩增粳稻品种DNA，获得S5位点标记片段大小为131bp；标记引物RMz7左端引物序列5’‑GGTAACATGCATATCACGCT‑3’右端引物序列5’‑GTATGCCGATATGCGTAGCC‑3’扩增籼稻品种DNA，获得S7位点标记片段大小为200bp；扩增粳稻品种DNA，获得S7位点标记片段大小为215bp；标记引物RMz8左端引物序列5’‑AACCACCACCACCACGCCTCTG‑3’右端引物序列5’‑CCTTGGAGAGGAGGAGGCGCGC‑3’扩增籼稻品种DNA，获得S8位点标记片段大小为131bp；扩增粳稻品种DNA，获得S8位点标记片段大小为145bp；标记引物RMz9左端引物序列5’‑GGTTGTTGGGAGGGAGAAAGGCT‑3’右端引物序列5’‑TGGAGGCGACGGCGATGTCCTTG‑3’扩增籼稻品种DNA，获得S9位点标记片段大小为150bp，扩增粳稻品种DNA；获得S9位点标记片段大小为161bp。