[发明专利]1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010273905.8 申请日: 2010-09-07
公开(公告)号: CN101913983A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 张伟;吕剑;曾纪珺;王博;封利民;王伟;徐强;石磊;何飞 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07C19/08 分类号: C07C19/08;C07C17/20;C01B7/01
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人: 刘东升
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明提供一种1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法,在液相氟化催化剂的存在下,1,1,1,3,3-五氯丙烷与HF在设有低温反应区(1)和高温反应区(2)的液相氟化反应器中进行反应,反应条件为:HF与1,1,1,3,3-五氯丙烷的摩尔比为6~15∶1,反应压力1.0~1.5MPa,低温反应区的反应温度60℃~90℃,高温反应区的反应温度90℃~140℃,其中液相氟化催化剂为五氯化锑或四氯化锡,1,1,1,3,3-五氯丙烷进入液相氟化反应器的低温反应区(1),新鲜HF进入液相氟化反应器的高温反应区(2)进入反应系统,循环HF同时进入液相氟化反应器的低温反应区(1)和高温反应区(2)。本发明用于HFC-245fa的制备。
搜索关键词: 丙烷 制备 方法
【主权项】:
一种1,1,1,3,3 五氟丙烷的制备方法,以1,1,1,3,3 五氯丙烷和HF为原料,包括以下步骤:A、在液相氟化催化剂的存在下,1,1,1,3,3 五氯丙烷与HF在设有低温反应区(1)和高温反应区(2)的液相氟化反应器中进行反应,反应条件为:HF与1,1,1,3,3 五氯丙烷的摩尔比为6~15∶1,反应压力1.0~1.5MPa,低温反应区的反应温度60℃~90℃,高温反应区的反应温度90℃~140℃,其中液相氟化催化剂为五氯化锑或四氯化锡,1,1,1,3,3 五氯丙烷进入液相氟化反应器的低温反应区(1),新鲜HF进入液相氟化反应器的高温反应区(2)进入反应系统,循环HF同时进入液相氟化反应器的低温反应区(1)和高温反应区(2);B、步骤A反应产物从液相氟化反应器低温反应区(1)的顶部出料口进入回流塔(3)进行分离,回流塔(3)底部馏分主要为HF和HFC 245fa,经冷却器(7)冷却后进入相分离器(8),回流塔(3)塔顶组分为HCl,进入后处理系统,经水吸收后制成盐酸;C、相分离器(8)上层为富含氟化氢的无机相,一部分通过氯代烃进料混合器(6)与新鲜补加1,1,1,3,3 五氯丙烷混合后,进入液相氟化反应器的低温反应区(1),另一部分通过HF进料混合器(4)与补加的新鲜HF混合后,经HF预热器(5)预热后进入液相氟化反应器的高温反应区(2);D、相分离器(8)下层为富含1,1,1,3,3 五氟丙烷的有机层,进入后处理系统,经除酸、精馏等操作后得到目标产物1,1,1,3,3 五氟丙烷。
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