[发明专利]一种生物膜的制备检测方法无效

专利信息
申请号: 201010280362.2 申请日: 2010-09-14
公开(公告)号: CN101974610A 公开(公告)日: 2011-02-16
发明(设计)人: 曾晓希;汤建新;刘学端;蒋佩;李文 申请(专利权)人: 曾晓希
主分类号: C12Q1/06 分类号: C12Q1/06;C02F3/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 412007 湖南省株洲*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及一种生物膜的制备检测方法。经过超声波清洗载体、微生物培养、载体挂膜和生物膜检测等步骤,在载体上能形成稳定的微生物生物膜。采用超声波清洗载体,能增大载体的比表面积,便于更多的微生物在其上进行附着生长,提高微生物的生物量。采用从微生物生长对数期的中期开始挂膜的方法,能缩短挂膜时间,有效提高挂膜效率。采用血球记数的方式能及时准确地监控生物膜上菌体的生长情况。该生物膜制备检测方法筛单快速,可广泛应用于环境水处理、生物医学材料等领域。
搜索关键词: 一种 生物膜 制备 检测 方法
【主权项】:
一种生物膜的制备检测方法,包括下述步骤:(1)载体清洗灭菌:用清水冲洗陶粒,然后置于超声波中清洗5‑15min,在121℃灭菌20‑30min。(2)培养微生物:在500mL的三角瓶中加入150‑200mL的液体培养基,将对数期菌种入到培养基中,在摇床中培养至对数生长期中期。(3)载体挂膜:在超净台上将一定量的载体灭菌后加入到装有培养物的三角瓶摇瓶中,再将三角瓶放在摇床中,转速调为80‑100rmp培养。(4)生物膜检测:载体在培养基中培养4‑6h后,开始进行生物膜的定期检测。检测方法是取一定的载体放入无菌试管,加入1mL无菌水,将试管放在固定好速率的漩涡仪上振荡2‑4min。用血球计数板对试管中的细菌进行计数,做相应曲线图,当试管中细菌数目不增加或增长幅度很小时,可认为是生物膜达到最好的时期,此时可停止生物膜的培养。
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