[发明专利]由环戊烯制备环戊醇的方法无效

专利信息
申请号: 201010284560.6 申请日: 2010-09-17
公开(公告)号: CN102399132A 公开(公告)日: 2012-04-04
发明(设计)人: 徐泽辉;常慧;夏蓉晖;叶军明;朱瑶洁 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
主分类号: C07C35/06 分类号: C07C35/06;C07C29/128;C07C69/14;C07C67/03
代理公司: 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人: 沈原
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种由环戊烯制备环戊醇的方法,包括:环戊烯与醋酸以液相通过固定床催化剂进行加成反应生成醋酸环戊酯,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂;加成反应产物进行精馏分离,得到精制醋酸环戊酯;精制醋酸环戊酯与甲醇以液相通过固定床催化剂进行酯交换反应生成环戊醇和醋酸甲酯,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂;酯交换反应产物进行精馏分离,得到产品环戊醇和副产物醋酸甲酯。本发明的积极效果十分明显,加成、酯交换反应均有较高的转化率和选择性,总单程收率为40~50%。尤为重要的是整个反应过程系统中均不存在酸性强、腐蚀性高的物质,未反应的原料易于回收循环利用,几乎无环境污染,有效克服了现有技术的缺点。
搜索关键词: 戊烯 制备 戊醇 方法
【主权项】:
一种由环戊烯制备环戊醇的方法,该方法包括以下过程:1)环戊烯与醋酸以液相通过固定床催化剂进行加成反应生成醋酸环戊酯,环戊烯与醋酸的投料摩尔比为1∶(2~5),液体质量空速为1~3hr‑1,反应温度为50~80℃,反应压力为0.2~0.7MPaG,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂,树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g;2)过程1)得到的加成反应产物进行精馏分离,得到精制醋酸环戊酯;3)过程2)得到的精制醋酸环戊酯与甲醇以液相通过固定床催化剂进行酯交换反应生成环戊醇和醋酸甲酯,醋酸环戊酯与甲醇的投料摩尔比为1∶(2~5),液体质量空速为0.8~2hr‑1,反应温度为40~60℃,反应压力为0.1~0.5MPaG,催化剂为磺酸基阳离子交换树脂,树脂的质量交换容量为3~5.5mmol/g;4)过程3)得到的酯交换反应产物进行精馏分离,得到产品环戊醇和副产物醋酸甲酯。
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