[发明专利]诱导花生不定芽的方法

摘要

本发明涉及一种高效诱导花生不定芽的方法，包括选取成熟的豫花1号花生种子，先用70%乙醇浸润，然后用0.1%的HgCl2溶液消毒，用无菌水冲洗，然后在无菌水中浸泡，将剩下带有胚芽的另一半子叶接种于不添加激素的MS培养基中培养，培养4天；将培养后的幼叶横切，平均分成三份，得到外植体；诱导和分化，将外植体接种在诱导培养基中培养7-8天后外植体边缘出现绿色芽点，转到继代培养基中，再培养18-22天获得诱导芽。本发明选出基因型豫花1号作为外植体得到花生不定芽，优化了芽诱导培养基配方，经多次接种试验证明，芽诱导率稳定在90%以上，重复性好。

主权项

一种诱导花生不定芽的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：（1）种子预培养　选取成熟的豫花1号花生种子，先用70%乙醇浸润20‑30s，然后用0.1%的HgCl2溶液消毒8‑10min，用无菌水冲洗5~6次，然后在无菌水中浸泡2~3h，将花生种皮去掉，再去掉一片子叶，将剩下带有胚芽的另一半子叶接种于不添加激素的MS培养基中培养，培养温度25~26℃，光照时间12‑14h/d，光照强度1000‑2000 lx，培养4天；（2）外植体制备　将培养后的花生子叶掰掉，夹紧胚轴，用无菌刀片将花生幼叶从基部切下，将幼叶横切，平均分成三份，或从近叶柄1/3处一分为二，得到外植体；（3）诱导和分化　将外植体接种在诱导培养基中培养，培养温度为25~26℃、光照时间12‑14h/d，光照强度1000‑2000 lx，培养7‑8天后外植体边缘出现绿色芽点，转到继代培养基中，再培养18‑22天获得诱导芽。