[发明专利]一种高活性可溶型血管生长抑制剂Kringle 5三聚体的高效表达方法有效
申请号: | 201010298771.5 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN102021192A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | 边六交;妙亮 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | C12N15/57 | 分类号: | C12N15/57;C12N15/70;C12N9/68 |
代理公司: | 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 | 代理人: | 商宇科 |
地址: | 710069 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 一种高活性可溶型血管生长抑制剂Kringle 5三聚体的高效表达方法,方法包括:1)制备Kringle 5基因的上、下游引物、pET15b质粒DNA以及感受态细胞BL21(DE3)plys;2)对Kringle 5基因进行PCR扩增,获取PCR扩增产物;3)分别PCR扩增产物以及pET15b质粒进行双酶切;4)利用T4DNA连接酶对PCR扩增产物经酶切后的产物以及pET15b质粒经酶切后的产物进行酶连接,得到重组质粒pET15b/K5;5)将重组质粒pET15b/K5转化至感受态细胞BL21(DE3)plys中培养并进行保存;6)对重组质粒进行低温诱导表达。本发明提供了一种高活性可溶型血管生长抑制剂Kringle 5三聚体的高效表达方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 活性 可溶 血管 生长 抑制剂 kringle 三聚体 高效 表达 方法 | ||
【主权项】:
一种高活性血管生长抑制剂Kringle 5三聚体的高效表达方法,其特征在于:所述高活性血管生长抑制剂Kringle 5三聚体的高效表达方法包括以下步骤:1)制备Kringle 5基因的上游引物、Kringle 5基因的下游引物、pET15b质粒DNA以及感受态细胞BL21(DE3)plys;所述Kringle 5基因的上游引物含有Nco I酶切位点;所述Kringle 5基因的下游引物含有Xho I酶切位点;2)根据步骤1)所得到的Kringle 5基因的上游引物以及Kringle 5基因的下游引物对Kringle 5基因进行PCR扩增,获取PCR扩增产物;3)利用限制性内切酶分别对pET15b质粒以及步骤2)所得到的PCR扩增产物进行双酶切,分别得到pET15b质粒经酶切后的产物以及PCR扩增产物经酶切后的产物;所述限制性内切酶是Nco I酶以及Xho I酶;4)利用T4DNA连接酶对步骤3)中所得到的PCR扩增产物经酶切后的产物以及pET15b质粒经酶切后的产物进行酶连接,得到重组质粒pET15b/K5;5)将步骤4)获取得到的重组质粒pET15b/K5转化至感受态细胞BL21(DE3)plys中培养并进行保存;6)对步骤5)中已经转化至感受态细胞BL21(DE3)plys中的重组质粒进行诱导表达。
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