[发明专利]吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 201010509746.7 | 申请日： | 2010-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN101973946A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 李荣秀;叶龙;许煜泉 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07D241/46 | 分类号： | C07D241/46;C07D403/12;C07D401/12;A01N43/60;A01P3/00 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种生物技术领域的吩嗪-1-羧酸系列衍生物及其制备方法。衍生物：通过在吩嗪-1-羧酸1位羧基上引入包括亲水基团、疏水基团、线性结构基团和环状结构基团、芳香结构基团的化学基团。制备方法：将从假单胞菌中分离出的吩嗪-1-羧酸在氯化亚砜溶液中回流和蒸馏，得到活化中间体；把活化中间体溶于二氯甲烷，冰浴下加入氨基化合物和三乙胺；然后，室温反应过夜，使用薄层层析法跟踪反应；用旋蒸、萃取、干燥和纯化，得到目标化合物。用途：用做抗瓜果蔬菜和农作物病虫害农药制剂的活性成份；用做抗水稻纹枯病的农药制剂的活性成份。本发明利用平板法进行抗真菌活性测试，获得了具有更好活性的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吩嗪 羧酸 系列 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种吩嗪-1-羧酸系列衍生物，其特征在于，通过在吩嗪-1-羧酸1位羧基上引入包括亲水基团、疏水基团、线性结构基团和环状结构基团、芳香结构基团的化学基团，经过缩合反应得到得到具有抗真菌活性的目标产物：![]()
生成的化合物1-19结构式如下：![]()
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