[发明专利]血清中肌酐的两步酶测定方法无效

专利信息
申请号: 201010510709.8 申请日: 2010-10-19
公开(公告)号: CN102023158A 公开(公告)日: 2011-04-20
发明(设计)人: 李立和 申请(专利权)人: 李立和
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 301800 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种血清中肌酐的两步酶测定方法,属于利用可见光,通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是:将试剂分为两部分,其中试剂II中仅有肌酐酰氨基水解酶有效组分,双色原物质及其它酶有效组分同在试剂I中;其测定方法为:血清先与试剂I于37℃温浴3~5分钟,血清中肌酸与试剂I反应生成醌亚胺,加入试剂II于37℃温浴4~7分钟,肌酐水解后生成肌酸,经反应生成醌亚胺。仪器在600nm~610nm波长处检测,以与试剂I反应产生的醌亚胺为空白,由试剂II反应产生的醌亚胺计算出肌酐的含量。本发明检测时不受内源性肌酸影响,其使用方法和范围与原有两步酶法相同,采用本发明完全可以通过生化分析仪器测出所需的测定结果,并且灵敏度高、精确度好,不受内外源物质的污染,便于推广应用,是一种快捷、准确性更高的肌酐检测方法。
搜索关键词: 血清 中肌酐 两步酶 测定 方法
【主权项】:
一种血清中肌酐的两步酶测定方法,其特征在于试剂II内仅含有肌酐酰氨基水解酶及适量防腐剂;其它酶有效成分及色原物质同在试剂I中;其测定方法为:待测血清样品先与试剂I于37℃温浴3~5分钟,血清中肌酸与试剂I反应生成醌亚胺,加入试剂II于37℃温浴4~7分钟,肌酐经肌酐酰氨基水解酶水解后产生肌酸,经反应也生成醌亚胺;仪器在600nm~610nm波长处检测,以试剂I反应产生的醌亚胺为空白,从试剂II反应产生的醌亚胺计算出肌酐的含量,计算公式为:ODCr=OD2‑OD1×[SV+R1V1)/(SV+R1V1+R2V2)]肌酐浓度=F×ODCr其中ODCR是肌酐产生的吸光度,OD1是样品加入试剂I反应后测得的吸光度,OD2是样品加入试剂II反应后测得的吸光度,SV是血清样品的体积,R1V1是试剂I的体积,R2V2是试剂II的体积,F是校正因数。
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