[发明专利]血流感染的病原菌快速鉴定方法无效
申请号: | 201010519944.1 | 申请日: | 2010-10-26 |
公开(公告)号: | CN102453752A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 蒋晓飞;李刚;王艳艳;杜欣;魏取好;陈楠 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属金山医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200040 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于微生物检验领域,涉及运用高分辨率熔解曲线法对血流感染的细菌快速鉴定。本发明首先对血培养阳性的培养瓶进行涂片、革兰染色,区分阴性菌与阳性菌,然后针对阴性菌和阳性菌选择扩增16S不同片段,同时高分辨率熔解曲线方法分析。本发明针对血流感染常见的病原菌,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、产酸克雷伯杆菌,洛菲不动杆菌、产气肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌。本法能够快速、高效、准确的测定血流感染的常见病原菌,为后续的治疗提供有力的依据,争取宝贵的时间。 | ||
搜索关键词: | 血流 感染 病原菌 快速 鉴定 方法 | ||
【主权项】:
一种血流感染病原菌的鉴定方法,其特征在于,扩增血流感染病原菌的16S rRNA基因的种属保守区,运用高分辨率熔解曲线法鉴定引起血流感染病原菌。
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