[发明专利]用作CB1受体配体的新四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚衍生物无效

专利信息
申请号: 201010522300.8 申请日: 2006-03-17
公开(公告)号: CN102030750A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 程云星;麦罗斯劳·托马萨维斯基 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D519/00;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/437;A61K31/438;A61K31/444;A61K31/4725;A61P1/00;A61P25/04;A61P25/16;A61P
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 式I化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如说明书中所定义的,以及盐和包含该化合物的药物组合物的制备。它们可用于治疗,特别是用于疼痛的治疗。
搜索关键词: 用作 cb1 受体 新四氢 吡啶 吲哚 衍生物
【主权项】:
1.式I化合物或其药学上可接受的盐,非对映异构体、对映异构体或其混合物:其中R1选自-C(=O)-R4,-NH-C(=O)-R5,-NH-C(=O)-NH-R6,-NR7-S(=O)2-R8和-NR7-S(=O)2-NR9R10;R2选自-H,C1-6烷基,C2-6烯基,-C(=O)-NR9R10,-S(=O)2-NR9R10,-S(=O)2-C1-6烷基,-S(=O)2-C6-10芳基,-S(=O)2-C3-5杂芳基,-C(=O)-C1-6烷基;C6-10芳基-C1-4烷基;和C3-5杂芳基-C1-4烷基,其中定义R2时使用的所述C1-6烷基,C2-6烯基,-S(=O)2-C1-6烷基,-S(=O)2-C6-10芳基,-S(=O)2-C3-5杂芳基,-C(=O)-C1-6烷基;C6-10芳基-C1-4烷基;和C3-5杂芳基-C1-4烷基任选被一或多个选自下列的基团所取代:-OR,R,-CO2H,-CO2-R;-SO2-R;卤素,-NO2,-OH,-NH2,-NHR,-C(=O)-NH2和-C(=O)-NHR;R3选自C3-6杂环烷基,C3-6杂环烷基-C1-4烷基,C3-6环烷基,C3-6环烷基-C1-4烷基,C1-6烷基,C1-6烯基,C6-10芳基-C1-4烷基,C3-6杂芳基-C1-4烷基,-C(=O)-C1-6烷基,-C(=O)-C3-6环烷基和-C(=NH)-C1-6烷基,其中定义R3时使用的所述C3-6杂环烷基,C3-6杂环烷基-C1-4烷基,C3-6环烷基,C3-6环烷基-C1-4烷基,C1-6烷基,C1-6烯基,C6-10芳基-C1-4烷基,C3-6杂芳基-C1-4烷基,-C(=O)-C1-6烷基,-C(=O)-C3-6环烷基和-C(=NH)-C1-6烷基任选被一或多个选自下列的基团所取代:-OR,R,NO2,-CO2H,-CO2-R;-SO2-R;卤素;-OH;-NH2;-NHR,-C(=O)-NH2和-C(=O)-NHR;R为C1-6烷基;R4选自含氮的C3-9杂环基和-NR9R10,其中所述含氮的C3-9杂环基可任选被一或多个选自下列的基团所取代:C1-6烷基,苯基,C1-6烷氧基,-NH2,-OH,卤代C1-6烷基和卤素;以及R5,R6,R7,R8,R9和R10独立地选自:-H,C1-6烷基,C6-10芳基,C6-10芳基-C1-4烷基,C3-6杂环基,C3-6杂环基-C1-4烷基,C2-6烯基,C3-6环烷基和C3-6环烷基-C1-4烷基;N,N-二(C1-4烷基)氨基-C1-6烷基,羟基-C1-6烷基和C1-6烷氧基-C1-6烷基。
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