[发明专利]非溶剂法改进超临界抗溶剂过程制备药物超细微粒的方法无效

专利信息
申请号: 201010529743.X 申请日: 2010-10-29
公开(公告)号: CN102058996A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: 陈爱政;王士斌;李翼;李莉 申请(专利权)人: 华侨大学
主分类号: B01D9/02 分类号: B01D9/02
代理公司: 泉州市文华专利代理有限公司 35205 代理人: 张梧邨
地址: 362000 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开一种非溶剂法改进超临界抗溶剂过程制备药物超细微粒的方法,将物料溶解于有机溶剂和非溶剂中,有机溶剂是与超临界流体可以互相混溶的溶剂,非溶剂是与该有机溶剂可以互相混溶但不能溶解该物料的另一种溶剂,由此得到低浓度、高饱和度的初始物料溶液,然后进行超临界流体抗溶剂处理,得到物料的超细微粒。实验结果证明:在药物溶液中加入非溶剂降低浓度、提高饱和度,再进行超临界二氧化碳流体抗溶剂法可显著性地降低产品的粒径、提高回收率;在溶液达到过饱和之前,非溶剂含量越大,药物颗粒粒径越小、回收率越高。
搜索关键词: 溶剂 改进 临界 过程 制备 药物 细微 方法
【主权项】:
非溶剂法改进超临界抗溶剂过程制备药物超细微粒的方法,其特征在于:将物料溶解于有机溶剂和非溶剂中,有机溶剂是与超临界流体可以互相混溶的溶剂,非溶剂是与该有机溶剂可以互相混溶但不能溶解该物料的另一种溶剂,由此得到低浓度、高饱和度的初始物料溶液,然后进行超临界流体抗溶剂处理,得到物料的超细微粒。
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